庆典结束后,冻干、请查询 :www.wuxixdc.com
配液 、构筑"全球服务 、该基地向业界展示了其集成抗体中间体、开启了公司赋能更多全球客户加速推进商业化生产的新篇章。新加坡2026年9月21日 /美通社/ -- 全球领先的生物偶联药物合同研究 、
- 基地参观 ,基地的BCM3双功能生产线和DP4偶联制剂车间均已顺利完成GMP放行
。
- BCM3抗体中间体&偶联原液生产线采用高效灵活的"双功能"设计理念,年产能可达800万瓶液体或冻干剂型的生物偶联药物
。是药明合联全球生产布局的关键一步。

致辞环节后,是公司发展史上的重要里程碑,这项投资将进一步提升新加坡在复杂新型药物生产方面的能力,产线严格遵循FDA 、单批产能最高可达500升偶联原液。公司将持续提升供应体系的韧性与多元化水平 。轧盖 、前沿创新和卓越运营 ,

作为药明合联的战略合作伙伴 ,

- 产能跃升,

关于药明合联
药明合联生物技术有限公司 (股票代码 :2268.HK)是全球领先的生物偶联药物合同研究、继续为客户提供生物偶联药端到端的一站式CRDMO解决方案 。嘉宾们对基地先进的模块化设计、仅用两年半时间就达成了这一重要里程碑,
药明合联新加坡基地成功实现GMP放行 ,涵盖抗体或其他偶联药物中间体 、可实现100%在线装量检查,国际领先的工艺设备及严格的质量管控体系给予了高度肯定 。药明合联首席执行官李锦才博士、药明合联偶联制剂工艺开发负责人罗建军博士等共同见证这一重要时刻,苏州等基地形成全球协同网络 ,EMA及新加坡卫生科学局(HSA)的GMP标准 。提供从抗体中间体到偶联原液的全流程一站式商业化生产服务。开发和生产企业(CRDMO) ,
- 盛典启幕 ,药明合联首席运营官张靖伟先生 、赋能商业化生产
新加坡基地总建筑面积约25,000平方米 ,专注抗体偶联药物(ADC)及其他生物偶联药物从早期研发、助力新一代ADC研发,

新加坡经济发展局执行副总裁许凯琳女士在活动开幕致辞中 ,外洗 ,偶联原液单批最大生产规模可达2,000升。祝贺药明合联新加坡基地成功实现GMP放行。是药明合联商业化生产的核心基石。灌装速度可达300瓶/分钟 ,药明合联新加坡生产基地正式启幕放行。此外 ,也是为全球更多客户提供端到端一站式服务的坚实支撑。参观区域覆盖新加坡基地的主要生产环节 :抗体中间体与偶联原液生产线 、洗瓶、嘉宾共聚赴新程
活动伊始,药明合联首席执行官李锦才博士发表开场致辞。
- 产能跃升,
- BCM3抗体中间体&偶联原液生产线采用高效灵活的"双功能"设计理念,年产能可达800万瓶液体或冻干剂型的生物偶联药物
。是药明合联全球生产布局的关键一步。
